По словам гендиректора центра Александра Сергеева, испытания показали хорошую переносимость препарата и соответствующий иммунный отклик как гуморального, так и клеточного звена.
«Вакцина „КомбиВИЧвак“ прошла первую стадию клинических испытаний. Она стимулирует как гуморальный ответ организма (выработку антител), так и клеточный, в отличие от тех вакцин, которые сейчас в мире разрабатываются. Наша вакцина объединяет то и другое», — цитирует Александра Сергеева РИА Новости.
Решение о начале проведения второй фазы клинических испытаний должен принять национальный орган контроля — Научный центр экспертизы средств медицинского применения (Москва). Предпосылки к положительному решению есть, считает Сергеев, однако существуют и определенные трудности, поскольку четких критериев эффективности подобной вакцины не существует.
Оригинал
Комментариев нет:
Отправить комментарий